Anvisa vai selecionar dossiês para incentivar a produção nacional de insumos farmacêuticos
A Anvisa afirma que a ação "busca fortalecer a produção nacional de IFAs, contribuindo para a redução da dependência de fornecedores estrangeiros"
Publicado: 07/11/2026 às 19:45
A Anvisa aprovou novas indicações terapêuticas para o medicamento Trodelvy (VALTER CAMPANATO/AGÊNCIA BRASIL)
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vai selecionar dossiês de insumos farmacêuticos ativos (IFAs) fabricados no Brasil por empresas interessadas em obter a Carta de Adequação de Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo (CADIFA).
Em nota, a Anvisa informou que a iniciativa prevê a seleção de até oito dossiês para avaliação, independentemente de sua associação a petições de registro ou pós-registro de medicamentos.
“O chamamento busca fortalecer a produção nacional de IFAs, contribuindo para a redução da dependência de fornecedores estrangeiros e para o desenvolvimento do Complexo Econômico-Industrial da Saúde”, destacou a agência.
Podem participar empresas detentoras de dossiês de IFAs fabricados em território nacional que atendam aos seguintes critérios de elegibilidade:
- O IFA deve estar contemplado na relação de substâncias estabelecida no edital;
- A fabricação deve incluir, no mínimo, a última etapa de síntese química realizada no Brasil;
- O fabricante deve possuir Certificado de Boas Práticas de Fabricação válido, emitido pela Anvisa.
A seleção vai considerar critérios relacionados ao desenvolvimento nacional do IFA, à participação em programas públicos de pesquisa, desenvolvimento e inovação e à realização das etapas produtivas no país.
As empresas interessadas devem preencher formulário eletrônico no prazo de 60 dias corridos, contados da publicação do edital. O resultado será divulgado em até 60 dias corridos após o término do período de manifestação de interesse.
As análises dos dossiês selecionados estão previstas para acontecer ao longo de 2027, observados os procedimentos e requisitos regulatórios aplicáveis.
Entenda
Os insumos farmacêuticos representam o início da cadeia produtiva da indústria farmacêutica, consistindo nas matérias-primas utilizadas na produção de medicamentos.
O insumo farmacêutico ativo (IFA) é o componente que dá ao medicamento sua característica farmacêutica, permitindo o seu funcionamento. Para assegurar a qualidade na produção nacional, a Anvisa é responsável pela fiscalização das empresas e pelo controle sanitário dos IFAs.