Anvisa recebe pedido de uso emergencial de vacina bivalente da Moderna

A empresa Adium S.A. apresentou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), na última quinta-feira (17/2), um pedido de autorização de uso emergencial para a vacina bivalente contra a covid-19 desenvolvida pelo laboratório Moderna. A vacina bivalente é composta de uma mistura de cepas do vírus SARS-Cov-2 e apresenta uma proteção maior, comparada com os imunizantes monovalentes, contra a variante mais comum, a ômicron.

 

A Adium S.A., que comercializa a vacina da Moderna, já havia entrado com um pedido para uso emergencial em janeiro. A solicitação ainda se encontra em análise no órgão regulador.

No próximo dia 27, o Ministério da Saúde começará uma nova campanha de vacinação contra o coronavírus com vacinas bivalentes da Pfizer. A farmacêutica teve o uso emergencial permitido pela Anvisa em novembro de 2022.

Com o objetivo de ampliar a cobertura vacinal, a primeira fase do calendário começará por pessoas a partir de 70 anos, imunocomprometidas, comunidades indígenas, ribeirinhos, quilombolas e que vivem em instituições de longa permanência. Posteriormente, será a vez daqueles que estejam na faixa de 60 a 69 anos; depois, gestantes e puérperas, seguidas por profissionais de saúde.

Segundo dados do Ministério da Saúde, cerca de 19,1 milhões de brasileiros não completaram o esquema vacinal contra a doença.