A Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa) formou maioria, nesta sexta-feira (22), para aprovar o uso emergencial, solicitado pelo Instituto Butantan, de um novo lote com 4,8 milhões de doses da Coronavac no Brasil.
A análise é feita pela diretoria colgiada da Anvisa. Até o momento, quatro dos cinco diretores votaram a favor do uso emergencial do imunizante. Resta apenas um diretor votar.
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